第1篇 藥物分析專員崗位職責

崗位職責:

從事新藥開發(fā)質量分析研究工作,具體如下:

1、負責新藥穩(wěn)定性考察樣品的保存及送檢工作,及時追蹤質量情況,做好質量分析,定期書面報告經理;

2、負責制定在研品種(包括產品、中間產品、原輔料、內包裝材料)質量標準和檢驗標準操作程序,及之前的質量研究工作;

3、按規(guī)定內容及時逐項填寫檢驗記錄,記載檢驗過程的一切原始數據和現象,包括鑒別試驗、測試數據、演算過程、判定結論、化驗人、復核人簽章等,保證記錄的正確性、嚴密性、全面性和可靠性;

4、 負責產品試制工作中的藥品及中間產品(包括判定反應終點)的檢測工作,及時完成各項檢驗任務,做好信息溝通,并在規(guī)定工作時日內出具檢驗報告;

5、負責在研品種藥學研究工作中質量研究及穩(wěn)定性研究工作;

6、做好各種檢驗儀器、設備的維護保養(yǎng)工作,并作好儀器使用記錄。做好衡器、量器及要求強制檢定設備的檢定工作;

7、負責與中控室、中心化驗室聯系與協作,完成樣品檢驗工作,認真及時完成其它臨時安排的檢驗或復核任務;

8、負責(專人)配制分析用的各種試液、標準溶液、滴定液的標化和復核,并按規(guī)定定期復標。

崗位要求:

1、年齡35周歲以下,本科以上學歷,藥物分析、分析化學、儀器分析等相關專業(yè)畢業(yè);

2、熟悉常規(guī)儀器分析,有相關工作經驗者優(yōu)先;

3、身體條件符合藥品企業(yè)從業(yè)人員健康標準,工作認真、堅持原則,責任心強有較強的工作能力。

第2篇 藥物分析研究專員崗位職責

職位描述

1、藥物質量分析方法的建立以及方法驗證;

2、完成藥物分析相關試驗工作,制定質量標準,完成穩(wěn)定性研究;

3、藥物分析相關申報資料的整理(包括各種記錄);

4、負責分析儀器的日常維護。

崗位要求:

1、大專及以上學歷,藥物分析相關專業(yè)3年以上工作經驗。

2、熟悉分析各種儀器設備,具有良好的實驗操作能力、數據處理能力

3、有良好的邏輯思維能力和團隊合作精神。

4、需具有一年以上藥品研發(fā)經驗。